糖尿病治療新希望！人類胰島非β細胞也可產(chǎn)生胰島素

糖尿病治療新希望

人類胰島非β細胞也可產(chǎn)生胰島素

英國《自然》雜志14日在線發(fā)表了一項最新醫(yī)學成果：瑞士科研團隊報告稱，已可以重編碼人類α和γ胰島細胞，使之產(chǎn)生胰島素。而通常，只有胰島β細胞可以產(chǎn)生胰島素。動物實驗表明，科學家找到了人類成熟的胰島非β細胞可塑性的第一個直接證據(jù)。

細胞受激后轉(zhuǎn)化為不同的細胞類型，是動物中廣泛存在的一種再生策略，但在哺乳動物中記錄很少。在小鼠中，如果分泌胰島素的胰島β細胞被破壞，則胰島中的非β細胞可以產(chǎn)生胰島素。但迄今為止，科學家尚不清楚人類胰島細胞是否能表現(xiàn)出相同的可塑性。

此次，瑞士日內(nèi)瓦大學研究人員皮德羅⋅赫連那及其同事，詳細研究了來自糖尿病和非糖尿病供體的人類胰島α和γ細胞是否可以經(jīng)過重編碼而產(chǎn)生響應葡萄糖的胰島素。科學家將經(jīng)過修飾的細胞植入患有糖尿病的小鼠體內(nèi)后，小鼠的糖尿病癥狀有所緩解。最終研究團隊報告稱，增加兩種關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子(Pdx1和MafA)的表達，能使細胞產(chǎn)生胰島素——這是人類成熟的胰島非β細胞可塑性的第一個直接證據(jù)。

之后，研究團隊測試了這些產(chǎn)生胰島素的人類α細胞，是否可以減輕缺乏胰島β細胞的Ⅰ型糖尿病小鼠的臨床癥狀。他們將來自多個供體的產(chǎn)生胰島素的α細胞移植進小鼠體內(nèi)后時，小鼠的葡萄糖耐量、分泌和血液水平均正常化。移植后，細胞繼續(xù)分泌胰島素長達6個月。

科學家指出，這些發(fā)現(xiàn)提供了有關(guān)人類胰島細胞可塑性的概念證據(jù)。培養(yǎng)這種可塑性用來替代缺失的細胞群，代表了一種治療糖尿病和其他退行性疾病的潛在方法。

總編輯圈點

據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布的報告，全球糖尿病成年人患者近40年內(nèi)增加了3倍。而人類尚無根治糖尿病的方法，只能通過多種治療手段控制該病發(fā)展。其中，最重要的就是利用胰島素——這種機體內(nèi)唯一降低血糖的激素。因此，能夠重編碼人類胰島細胞并使之產(chǎn)生胰島素，對于無數(shù)受疾病折磨的人群來說無疑是一個巨大的希望。但目前，這一研究還只是概念性驗證階段，將其應用于人體治療，恐怕還需大量的后續(xù)研究跟上。